Компания Pfizer опубликовала сегодня полные результаты клинических испытаний своего лекарства от COVID-19 Paxlovid. Из публикации явствует, что при применении таблеток Paxlovid при лечении 2246 пациентов с высоким риском эффективность лекарства равнялась 89%.
В начале ноября компания опубликовала промежуточные результаты исследования на 1219 пациентах.
В сегодняшнем пресс-релизе указано, что лишь 5 из 697 пациентов из группы риска, прошедших 5-дневный курс «Паксловида», были госпитализированы. Ни один из прошедших курс этого лекарства, не умер от COVID-19. В то же время, в группе, принимавшей плацебо, попали в больницу 44 из 682 пациентов, а умерли 9.
Люди, участвовавшие в исследовании, не были вакцинированы, и у всех был, по меньшей мере, один фактор риска — возраст более 65 лет, ожирение или сердечно-сосудистые заболевания. У людей из группы, принимавших лекарство, уменьшилась опасность развития тяжелой болезни, и ни один из них не был вынужден прекратить курс из-за побочных эффектов.
В группе пациентов с пониженным риском результат также был лучше у тех, кто принимал «Паксловид». Из 333 были госпитализированы 2, а в группе плацебо 8 из 329.
Компания Pfizer сообщила, что в этом году она сможет произвести 200 тысяч курсов этого препарата и 80 млн в будущем году.
Отмечают, что если Paxlovid будет утвержден FDA, курс по лечению COVID-19 будет состоять из двух таблеток «Паксловида» и одной «Ритонавира», другого антивирального препарата. Пациенты будут принимать их дважды в сутки пять дней подряд.
Один из разработчиков Paxlovid Аннализа Андерсон сообщила, что лекарство подавляет ключевой энзим варианта «омикрон», поэтому лекарство будет с большой степенью вероятности эффективным и при заражении штаммом «омикрон».
Олег Керем