Компания Pfizer объявила о досрочном прекращении клинических испытаний своих противовирусных таблеток Paxlovid — независимые эксперты сочли результаты начальных испытаний достаточно убедительными, чтобы требовать экстренной лицензии FDA на клиническое применение препарата уже сейчас.
По заявлению компании, ее препарат на 89% снижает риск госпитализации и смерти от ковида у взрослых пациентов из групп повышенного риска. Paxlovid был испытан на 775 больных, и результаты оказались впечатляющими: никто из пациентов, получивших лекарство на ранней стадии заболевания, не умер, и лишь 1% попали в больницы, тогда как в контрольной группе получавших плацебо 7% были госпитализированы и 7 человек умерли.
В случае одобрения FDA, Paxlovid станет вторым на мировом рынке пероральным противовирусным препаратом для лечения коронавирусной инфекции. Первой такое средство создала британская фармацевтическая компания Merck, ее препарат Мolnupiravir находится на рассмотрении FDA и уже одобрен к клиническому применению в Великобритании.
Мolnupiravir также эффективно предотвращал летальные исходы, однако снижал риск госпитализации лишь на 50%, результаты испытаний Pfizer выглядят более впечатляющими.