Британская фармацевтическая компания AstraZeneca сообщила в понедельник, что по предварительным результатам клинических испытаний, вакцина, разработанная ею совместно с Оксфордским университетом, может достигать 90-процентной эффективности.

Обработка данных еще продолжается, но полученный результат позволяет компании обратиться в американское федеральное агентство FDA за получением лицензии.

Согласно заявлению AstraZeneca, вакцина испытывалась в двух режимах дозирования.

Один показал 90-процентную эффективность, когда участники получили половинную дозу, а через месяц полную дозу.

При втором режиме оба раза были сделаны инъекции полных доз и на этот раз эффективность оказалась всего 62%.

Комбинированный анализ обеих вакцинаций дал средний результат 70%.

Американский канал CNBC передает, что, по промежуточным результатам, было зарегистрировано 113 случаев заражения COVID-19. Не сообщается, сколько из них получили плацебо, а сколько настоящую вакцину. Среди привитых вакциной не было случаев госпитализации и серьезного ухудшения состояния.

«Цифры показывают, что при правильной дозировке вакцина может быть эффективной на 90%», — прокомментировал отчет AstraZeneca министр здравоохранения Великобритании Мэтт Хэнкок. Он назвал сообщение «фантастической новостью». «Мы заказали 100 млн доз, и, если все пойдет хорошо, в новом году они будут на рынке», — добавил министр.

Объявленные ранее результаты двух других компаний — Moderna и Pfizer – были лучше: их вакцины продемонстрировали 95-процентную эффективность.