Независимый анализ результатов третьей фазы клинический испытаний ковид-вакцины, созданной фармацевтической компанией Pfizer совместно с германской BioNTech, показал, что вакцина эффективна в 94% случаев. Pfizer немедленно подаст заявку на лицензию FDA и обещает распространить до конца этого года первые 50 миллионов доз вакцины.
Как отмечает Financial Times, сегодняшнее сообщение — первая независимая оценка эффективности вакцины от коронавируса, и полученный коэффициент эффективности намного превосходит порог требований FDA., поэтому шансы на быстрое получение лицензии весьма высоки.
Администрация продовольственных и лекарственных препаратов готова разрешать к коммерческому использованию вакцины, дающие защиту от инфекции хотя бы 50% пациентов, а стопроцентно эффективной вакцины от коронавируса, по заключению ВОЗ, быть не может.
Вакцина Pfizer основана на инновационной технологии mRNA (матричная РНК).