Противовирусный препарат ремдесивир, созданный для лечения вируса Эбола, сокращает сроки выздоровления госпитализированных больных COVID-19 в среднем на 4 дня, но не спасает жизнь тяжелым больным. Таковы выводы предварительного отчета о результатах первого рандомизированного двойного слепого исследования эффективности ремдесивира при лечении 1063 госпитализированных больных COVID-19, опубликованного в New England Journal of Medicine.

Ремдесивир получил лицензию FDA до завершения клинических испытаний и уже широко применяется в клиниках США. Испытания еще не завершены, но в пятницу был обнародован предварительный отчет о результатах применения ремдесивира в сравнении с плацебо у первой тысячи пациентов с тяжелой формой COVID-19.

Авторы исследования пришли к выводу, что одного ремдесивира недостаточно для излечения от коронавирусной инфекции. Хотя смертность среди пациентов, получавших инфузии препарата, была ниже, чем в контрольной группе (7% против 11.4%), разница пока находится в пределах статистической погрешности.

Исследование показало, что наилучшие результаты были получены при раннем начале лечения ремдесивиром. Он ускорял выздоровление пациентов с пневмонией, которым требовалась кислородная поддержка, но не спасал самых тяжелых больных, подключенных к аппаратам ИВЛ.