Минздрав представил сегодня проект нового циркуляра, регулирующего работу банков спермы. Это первое масштабное обновление правил с 2007 года. Документ опубликован для ознакомления и внесения замечаний общественностью. Основная цель реформы - минимизировать медицинские и генетические риски, а также упорядочить правовые и религиозные аспекты донорства.
Необходимость изменений назрела давно, но катализатором стали недавние случаи в Израиле и за рубежом, когда у женщин рождались дети с серьезными генетическими заболеваниями, вызванными мутациями у доноров, которые не были выявлены на этапе проверки. Новые правила призваны закрыть эти пробелы и обеспечить более строгий контроль.
Согласно новому документу, возраст доноров будет ограничен: сдавать биоматериал смогут только мужчины не старше 38 лет. Процесс проверки кандидатов станет гораздо более глубоким. Теперь банки спермы обязаны запрашивать полную медицинскую информацию в больничной кассе. Это включает не только общие показатели здоровья, но и подробные данные, включая полную карту наследственности и информацию о душевном здоровье.
Банки будут обязаны сохранять образцы ДНК каждого донора на случай, если в будущем потребуется провести дополнительные проверки из-за появления новых технологий или выявления новых заболеваний.
Одной из главных проблем до сегодняшнего дня было отсутствие четкого закона, ограничивающего количество детей от одного донора. Банки сами устанавливали свои лимиты, что создавало риск случайных встреч и браков между биологическими братьями и сестрами. Новый регламент устанавливает четкие границы - максимум 12 семей на одного донора. Дополнительно допускается использование биоматериала для 5 женщин, которые планируют только процедуру сохранения фертильности (замораживание яйцеклеток).
Если донор женат или состоит в зарегистрированном сожительстве, он обязан заявить, что его партнерша знает о факте донорства. Это еще одна мера по предотвращению генетических пересечений в будущем.
Реформа также вводит систему обратной связи. Теперь, если у ребенка, рожденного от донора, обнаруживается какое-либо генетическое отклонение, об этом обязаны немедленно сообщить в Министерство здравоохранения и руководителю соответствующего банка спермы. Это позволит оперативно прекратить использование материала этого донора для других женщин и защитить будущих детей.
Самим получательницам также настоятельно рекомендуется проходить все генетические тесты, включенные в государственную «корзину здоровья», чтобы свести риски к абсолютному минимуму.
Для многих израильских семей важен еще и религиозный статус будущего ребенка. Теперь банки спермы будут предоставлять более детальную информацию о доноре: его вероисповедание (на основе декларации), является ли он коэном и информацию о том, есть ли у него препятствия для вступления в брак с точки зрения раввината.
На сегодняшний день в Израиле разрешено только полностью анонимное донорство. Однако новый циркуляр делает шаг навстречу возможным переменам в законодательстве. Теперь и донор, и получательница могут заранее отметить в документах, что в будущем они не возражают против раскрытия анонимности, если это станет законным.
Минздрав уточняет правовой статус детей, рожденных от доноров. Получательница и ее партнер (муж или жена) должны подписать декларацию о том, что ребенок будет считаться их законным наследником. Они обязуются обеспечивать его (алименты) и признают его своим ребенком во всех смыслах. Чтобы избежать любых споров в будущем, Минздрав даже рекомендует таким парам составлять официальное завещание.
Правила коснутся и зарубежного биоматериала. Требования к иностранным донорам по генетике и инфекционным заболеваниям теперь будут полностью идентичны израильским. В то же время процедура закупки станет проще. Если один израильский банк уже проверил и одобрил зарубежного поставщика (банк спермы за границей), другим израильским клиникам больше не нужно будет проходить весь процесс проверки этого поставщика с нуля.
Ольга Божкова