Большинству людей с гипертонией (высоким кровяным давлением) требуется пожизненный прием препаратов, и нет какой-либо одной явной причины возникновения недуга, которую можно устранить. Однако, как выяснили ученые, примерно у 10% пациентов эта причина есть, просто медики не умеют ее выявлять. После устранения этой причины, пациенты полностью излечиваются от гипертонии и больше не нуждаются в лекарствах.

Как показало исследование специалистов из Университета королевы Марии в Лондоне (Соединенное Королевство), примерно у 10% людей с гипертонией причиной является генная мутация в надпочечниках, которая приводит к чрезмерной выработке стероидного гормона альдостерона. Альдостерон заставляет соль задерживаться в организме, повышая кровяное давление.

Как поясняет профессор Моррис Браун, соавтор исследования и профессор эндокринной гипертензии в Лондонском университете королевы Марии, из-за мутации в надпочечниках образуются узелки, вырабатывающие альдостерон, они очень маленькие, и их легко не заметить на компьютерной томографии. До сих пор 99% таких пациентов с микро-узелками не диагностируются из-за того, что требуются сложные инвазивные тесты с введением катетера, которые мало где умеют делать, и они не слишком точны.

Команда специалистов разработала неинвазивный метод, позволяющий за 10 минут выявить такие случаи. Для этого вначале проводится анализ мочи, подтверждающий избыток альдостерона, а затем вводится метомидат- короткоживущий радиоактивный краситель, который окрашивает только узелки, и их можно отчетливо увидеть на томографии.

После этого проводится курс терапии, убирающий узелки, и давление пациентов полностью нормализуется.