Американское управление по надзору за медикаментами FDA сертифицировало минувшей ночью новую вакцину от коронавируса, разработанную американской фармацевтической корпорацией Johnson&Johnson. Это третья вакцина, утвержденная FDA после Pfizer и Moderna.

Препарат разрешено использовать для вакцинации людей от 18 лет. Особенность и преимущество этой вакцины в том, что она дается только одной дозой, а не двумя, как все остальные вакцины от коронавируса. Это значительно упрощает и удешевляет применение.

Глава FDA Дженнет Вудкок заявила, что вакцина J&J «продемонстрировала качество, эффективность и безопасность». Вакцина J&J построена на «векторной» технологии (как российская «Спутник» и британская AstraZeneca), а не на РНК-технологии, как Pfizer и Moderna.

Как сообщает Financial Times, клинические испытания в США показали, что эффективность вакцины J&J по предотвращению тяжелых и критических форм заболевания составляет 86%, а по отношению к южноафриканскому штамму 82%. Она оказалась менее эффективной в предотвращении COVID-19 среднего уровня заболевания — 72% в США и 64% в Южной Африке.

Через 14 дней после инъекции единственной дозы J&J ее эффективность составляет 77%, а через 28 дней она повышается до 85%.

«Это потрясающая новость для всех американцев и обнадеживающее развитие наших усилий по борьбе с пандемией», — прокомментировал решение FDA президент Джо Байден.