Международная группа исследователей показала, что, скорее всего, тяжелое течение болезни, возникающее внезапно у молодых здоровых людей, обусловлено генетически, и нашла у них пять специфических генов.

По всему миру в ходе эпидемии коронавируса зафиксированы случаи, когда молодые совершенно здоровые люди без каких-либо хронических заболеваний в анамнезе в случае заражения коронавирусом переносят его в очень тяжелой форме, вплоть до летального исхода. Почему это происходит, до сих пор оставалось загадкой для медиков. Однако исследователи нашли возможный ключ к разгадке — гены, которые при активации снижают способность организма бороться с болезнью.

Ученые взяли образцы плазмы у 72 молодых госпитализированных пациентов с COVID-19, 47 из которых были в критическом состоянии в реанимации. Ни у одного из участников исследования не было каких-либо заболеваний, которые могли бы объяснить тяжесть протекания болезни.

Команда также собрала образцы у 22 инфицированных молодых людей, у которых были очень легкие симптомы или вообще не было никаких симптомов, чтобы те стали контрольной группой для сравнения.

С самого начала исследователи отметили, что у наиболее тяжело переносящих коронавирус пациентов наблюдаются более сильные воспалительные реакции и повышенная свертываемость крови. Они провели полномасштабный генетический анализ образцов, а также анализ клеточных белков, лейкоцитов и антигенов.

В ходе исследования были обнаружены пять генов, которые были более активными у пациентов с тяжелыми симптомами. Один из них, ADAM9, оказался наиболее распространенным, и был активным практически у всех тяжелых пациентов. Команда обнаружила, что когда ADAM9 искусственным образом был заблокирован, вирус менее эффективно размножался в клетках легочной ткани.

Ученые считают, что дальнейшие исследования этой пятерки генов могут привести к созданию лекарства, которое сможет заглушать их активность и тем самым уменьшать симптомы COVID-19.