Сегодня вечером экспертная комиссия FDA соберется для принятия решения относительно проведения массовой ревакцинации третьей дозой в США. Просьбы о разрешении «бустерной» вакцинации подали компании Pfizer и Moderna; просьба Pfizer подкреплена не только результатами собственных клинических исследований, но и итогами вакцинации в Израиле.
FDA будет вести прямую онлайн-трансляцию заседания, и судьбоносное решение примут на глазах у всего мира.
Перед решающим заседанием FDA минздрав Израиля представил американским коллегам статистические данные в пользу ревакцинации. Наша страна начала проводить ее первой в мире, на собственный страх и риск, и минздрав раскрыл миру данные, на основании которых было принято это экстраординарное решение.
В США переданы данные исследований, показывающих постепенное угасание эффекта двукратной вакцинации у людей всех возрастов на протяжении нескольких месяцев. Исследованиями эффекта вакцинации занимались ведущие научные институты страны — Институт Вейцмана, Технион, Институт Гертнера и Еврейский университет. Все материалы, переданные FDA, минздрав опубликовал сегодня и для израильской публики.
Израильские ученые пришли к выводу, что новая вспышка эпидемии в Израиле вызвана не столько новым штаммом коронавируса, сколько ослаблением иммунной защиты, полученной после двукратной вакцинации: после третьей прививки уровень защищенности от варианта «дельта» достигал тех же 97%, которые давала двукратная зимняя вакцинация от варианта «альфа».
В отчете минздрава подчеркивается, что благодаря «бустерной» вакцинации в Израиле удалось удержать нагрузку на больницы на приемлемом уровне и избежать нового локдауна. Если бы с началом ревакцинации подождали еще несколько недель, локдаун был бы неизбежен.
Два дня назад минздрав опубликовал данные своих исследований, подтверждающих эффективность бустерной вакцинации Pfizer, в журнале The New England Journal of Medicine.
Ирина Жуковская