Израиль еще не предоставил FDA данных, на основании которых наши специалисты пришли к выводу о безопасности и эффективности вакцинации третьей дозой Pfizer. Отсутствие этих данных, как и данных от фармацевтических компаний, тормозит начало массовой «бустерной» вакцинации в США.
О том, что ведущие специалисты FDA и руководство Национального центра контроля и предотвращения заболеваний (CDC) рекомендуют Белому дому повременить с началом массовой вакцинации третьей дозой, сообщает сегодня New York Times.
В середине августа президент Байден объявил, что с 20 сентября все взрослые американцы, сделавшие вторую прививку более восьми месяцев назад, смогут получить третью дозу вакцины, если это одобрят органы здравоохранения. В четверг эксперты объявили, что им пока не хватает данных, чтобы рекомендовать начало массовой ревакцинации в объявленный президентом срок.
Руководители здравоохранения просят президентскую администрацию дать им дополнительное время для получения и изучения необходимых данных, чтобы определиться с точными рекомендациями относительно ревакцинации. Пока Белому дому рекомендуют сосредоточить усилия на вакцинации тех 25% американцев, которые еще не получили даже первых двух прививок.
Из всех фармацевтических компаний только Pfizer уже подала заявку на лицензию для третьей вакцинации и полный комплект сопроводительных документов. Moderna еще не определилась с рекомендуемой дозировкой «бустерной» прививки, а Johnson&Johnson не успела подать заявку. Поэтому эксперты не исключают, что «бустерная» вакцинация в США может быть рекомендована на первом этапе только получившим прививки Pfizer — и, вероятно, не всем, а лишь некоторым уязвимым группам. Из публикации следует, что итоговое решение будет во многом зависеть и от результатов израильского опыта, которых ожидают в FDA.