Американские федеральные агентства FDA и CDC дали «зеленый свет» на возобновление вакцинации с помощью вакцины, разработанной компанией Johnson& Johnson, несмотря на то, что 14 апреля она была временно приостановлена из-за растущего числа тромбозов.
Специалисты рекомендовали снять запрет, мотивируя это тем, что польза от вакцины превышает ее возможную опасность.
«Мы пришли к выводу, что известная и потенциальная польза от этой вакцины перевешивает известные и потенциальные риски для людей от 18 лет и старше», — сказано в распространенном утром в субботу совместном заявлении двух федеральных структур минздрава США.
«FDA и CDC уверены, что вакцина является безопасной и эффективной против заражения COVID-19. Имеющаяся информация позволяет утверждать, что риск тромбоза очень низок, но FDA и CDC сохранят бдительность и продолжат изучать риски».
В США инъекции вакцины Johnson& Johnson были сделаны 7,98 млн человек.
Ни у одного мужчины не было тромбоза. По данным, которые были опубликованы в пятницу, из 3,99 млн вакцинированных женщин у 15 развился тяжелый тромбоз, который у трех окончился смертью. 13 из 15 — женщины в возрасте меньше 50 лет и две от 50 до 64.
Европейское агентство лекарственных средств сообщило в прошлый вторник, что во всем мире было зарегистрировано 300 случаев тромбозов после применения вакцин от коронавируса. 287 из них приходятся на AstraZeneca, 25 на Pfizer, 8 Johnson& Johnson и 5 Moderna.