Агентство минздрава США по надзору за медикаментами FDA рекомендовало сегодня временно прекратить применение вакцины компании Johnson&Johnson. Причина в необходимости «крайне осторожного подхода» после шести случаев нарушения свертываемости крови в США. «Мы рекомендуем сделать паузу в ее применении из предосторожности», — сказано в официальном заявлении FDA. Во многих странах возлагали надежду на эту вакцину, поскольку она применяется одной дозой.
FDA сообщило, что тем, у кого после прививки «развиваются сильные боли в голове, животе и ногах и появляется одышка», следует обратиться к лечащим врачам.
Телеканал CNBC поясняет, что у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет симптомы нарушения свертываемости крови развились через 13 дней после инъекции вакцины.
Компания J&J заявила в ответ, что не обнаружила никакой ясной причинной связи между образованием тромбов и вакциной, и ее специалисты тесно сотрудничают с регуляторами для выяснения ситуации.
Минздрав США сообщил, что Американский Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) проведет в среду специальное совещание для дальнейшего изучения случаев, которые могут быть связаны с прививками.
Вакцина Johnson&Johnson работает по тому же принципу, что британско-шведская AstraZeneca и российская «Спутник» — во всех этих препаратах используется вирусный вектор, созданный на основе ослабленного вируса.
Подобные случаи имели место и после применения вакцины Pfizer, использующей новый метод матричной РНК (как и Moderna). По данным на февраль, в США их было 37, а один человек, доктор из больницы во Флориде, скончался из-за мозгового кровотечения. При десятках миллионов привитых вакцинами Pfizer и Moderna в США эта статистика весьма скромная.