В четверг в журнале Lancet были опубликованы обнадеживающие результаты второй фазы клинических испытаний «оксфордской вакцины». На следующий же день канцелярия Нетанияху и минздрав сообщили, что Израиль заключит договор с AstraZeneca на закупку 10 миллионов доз этой вакцины.
Договор еще не подписан, но в официальном пресс-релизе говорится, что вакцина в количествах, достаточных для иммунизации 5 миллионов человек, поступит в Израиль уже в первой половине 2021 года.
Это самый крупный из подписанных правительством предварительных контрактов на закупки вакцины. До сих пор правительство заручилось гарантией на поставки 6 миллионов доз от компании Moderna, и, если компания Pfizer решит продать нам свои 8 миллионов доз, Израиль все равно окажется далеко позади богатых стран, заблаговременно обеспечивших своих граждан вакцинами с многократным запасом. Этот факт отметили на днях израильские СМИ сопоставив данные Израиля с объемами заказов других стран, опубликованными журналом Economist.
«Оксфордская вакцина» находится на третьей фазе клинических испытаний. В отчете о результатах испытаний второй фазы подчеркивается потенциальная эффективность вакцины у людей старших возрастов: испытания показали, что иммунный ответ на «оксфордскую» вакцину не зависит от возраста пациента, и у людей старше 70 лет был не слабее, чем у более молодых.
При этом в отчете сообщается о высокой частоте легких побочных эффектов после введения вакцины. Боль в месте укола, лихорадочный озноб, мышечные и головные боли отмечались после вакцинации у 88% людей моложе 55 лет, у 73% испытуемых 56-69 лет и у 63% старших добровольцев в возрасте 70+. Тяжелые осложнения были у 13 участников испытаний, но все эти случаи были признаны не связанными с применением вакцины.
«Оксфордская вакцина» основана на более известной и отработанной технологии, нежели инновационные вакцины Pfizer и Moderna. Это так называемая векторная вакцина, содержащая инактивированный и неспособный к репликации аденовирус шимпанзе, в который «встроен» спайк-протеин (белок-щит) коронавируса. На первых фазах клинических испытаний вакцина AstraZeneca, как и ранее применявшиеся векторные вакцины, показала хорошую способность провоцировать двухуровневую иммунную реакцию (В- и Т-клеток). К той же группе векторных вакцин относится и российская «Спутник-5».
Насколько эффективно она защищает от заражения COVID-19 в реальной жизни, станет известно по завершении третьей фазы клинических испытаний.
Ирина Жуковская