В пятницу калифорнийская компания Gilead сообщила об обнадеживающих результатах третьей фазы клинических испытаний ее противирусного препарата ремдесивир — согласно сообщению, препарат снижает риск смерти тяжелобольных COVID-19 на 62%, то есть почти втрое. Испытания также показали, что ремдесивир заметно сокращает время выздоровления больных COVID-19. Ремдесивир стал первым противовирусным препаратом, одобренным в ЕС к применению в лечении коронавирусной инфекции.
В середине июня Gilead пожертвовала крупную партию ремдесивира Израилю, и препарат широко применялся в лечении тяжелых пациентов — в рамках «открытых глобальных клинических испытаний». По сообщению Times of Israel, результаты впечатлили израильских докторов: они утверждают, что именно благодаря ремдесивиру «вторая волна» эпидемии в Израиле протекает не так тяжело, как первая, — лекарство сокращает продолжительность тяжелой фазы заболевания и повышает шансы на выздоровление.
Но запасы дареного лекарства иссякли, больницы «Рамбам» и «Шиба» больше не могут получить препарат в минздраве для лечения своих больных — и хайфским врачам даже пришлось прервать курс лечения тяжелобольного на середине: в минздраве сказали, что ремдесивира больше нет. Правда, больница «Шаарей Цедек» ответила журналистам, что ее заявки на препарат пока удовлетворяются безотказно.
Глава отдела внешних связей минздрава подтвердил журналистам нехватку препарата и сказал, что ведомство ведет переговоры с компанией-производителем и пытается использовать «дипломатические связи», чтобы пополнить запасы дефицитного лекарства.
Ирина Жуковская