Британская компания GSK первой в мире получила разрешение FDA на продажу новой вакцины против респираторно-синцитиального вируса (RSV), вызывающего тяжелую пневмонию у младенцев и пожилых людей. Массовую вакцинацию стариков препаратом Arexvy планируют начать в США предстоящей осенью, перед началом сезона зимних простудных заболеваний.
Клинические испытания Arexvy показали высокую эффективность вакцины в предотвращении вирусных воспалений нижних дыхательных путей у людей старше 60 лет, в том числе страдающих хроническими фоновыми заболеваниями. Еще более высока (94%) эффективность вакцины в предотвращении тяжелых осложнений респираторно-синтициальной вирусной инфекции.
Побочные эффекты при применении Arexvy (болезненность в месте укола, слабость, мышечные и головные боли) наблюдались редко и были легкими, сообщает компания GSK.
Ежегодно в США умирают от осложнений RSV-инфекции более 10 тысяч людей старшего возраста.
В Израиле минувшей осенью именно сезонная вспышка RSV, а не ковида, стала главной причиной переполнения больниц.
Респираторно-синцитиальный вирус настолько распространен, что обычно большинство детей успевает переболеть им к двухлетнему возрасту. Для детей постарше и взрослых RSV не опасен, заболевание протекает в форме легкой простуды с небольшим повышением температуры, насморком, сухим кашлем и болями в горле. Но у младенцев и стариков RSV может вызывать тяжелую пневмонию, даже с летальным исходом. Особенно опасен RSV для недоношенных младенцев и хронически больных с ослабленной иммунной системой.