Возможно, наука вышла на путь раскрытия одной из самых больших загадок современной медицины — причины синдрома внезапной детской смерти, или, как его называют в Израиле, «смерти в люльке».
Речь идет о внезапной смерти от остановки дыхания внешне здорового младенца или ребенка до 1 года, при которой вскрытие не позволяет установить причину летального исхода.
Группе австралийских биологов удалось обнаружить энзим, уровень которого был занижен у всех младенцев, умерших во сне без видимой причины. Содержание энзима BChE в крови других малышей — и здоровых, и больных другими недугами — было значительно выше. Результаты работы были недавно опубликованы в авторитетном научном журнале Lancet eBio Medicine.
Биологи сравнили уровень этого энзима в крови у 67 малышей, умерших в возрасте от недели до двух лет, в том числе у 26 умерших от указанного синдрома. Данные исследования крови сравнили с показателями здоровых детей, и оказалось, что у всех умерших от синдрома внезапной смерти было пониженное содержание энзима BchE, связанного с мозговой деятельностью.
Вместе с тем, у некоторых здоровых детей тоже отмечалось это явление, так что предсказывать однозначно вероятность смерти от синдрома оказалось невозможно.
Исследования причин синдрома ведутся с 1950-х годов. В списке названных ранее причин синдрома фигурировали десятки предположений — от недоношенности младенцев, курения матери и излишнего укутывания до сниженной концентрации серотонина и пр.
В последние годы число умирающих от этого синдрома уменьшилось благодаря росту сознательности родителей — малышей чаще укладывают на спину, проветривают спальню и т.д.