FDA одобрило препарат, спасающий пациентов с тяжелой болезнью кровообращения
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый биологический препарат для лечения легочной гипертензии - тяжелого заболевания, которое вызывает сердечную недостаточность и приводит к высокой смертности. В Израиле сотни пациентов страдают этим заболеванием, части из них требуется трансплантация.
FDA утвердило новое лекарство от тяжелых пищевых аллергий
В конце прошлой недели американское федеральное агентство FDA утвердило к использованию новое лекарство от пищевой аллергии, смертельно опасной для десятков тысяч людей во всем мире.
FDA предупреждает о возможной опасности вакцины Pfizer для пожилых людей
Федеральное управление минздрава США по надзору за медикаментами (FDA) сообщило в конце прошлой недели о возможной связи между применением двойной вакцины от коронавируса компании Pfizer и случаями ишемического инсульта у пожилых людей.
FDA утвердило вторую бустерную прививку для 50-летних
Американское федеральное Управление по санитарному надзору за качеством продуктов и медикаментов (FDA) утвердило применение второй бустерной дозы вакцины от коронавируса. Речь идет о mRNA-вакцинах компаний Pfizer и Moderna. Федеральное управление разрешило инъекции четвертой дозы вакцины людям старше 50 лет.
FDA утвердило к использованию первое в мире эффективное лекарство от COVID-19
Американские федеральное Управление по надзору за медикаментами FDA разрешило использование первого в мире антивирусного препарата по лечению COVID-19. Лекарство Paxlovid разработано фармацевтической компанией Pfizer. Его следует принимать дважды в течение пяти дней в сочетании с другим антивирусным лекарством Ritonavir.
FDA не положилась на израильский опыт: ревакцинация разрешена только людям старше 65
После долгих и бурных прений экспертная комиссия FDA единогласно приняла решение рекомендовать начать «бустерную» вакцинацию людей старше 65 лет. Ревакцинировать более молодых и здоровых комиссия FDA не рекомендует.