FDA утвердило вторую бустерную прививку для 50-летних
Американское федеральное Управление по санитарному надзору за качеством продуктов и медикаментов (FDA) утвердило применение второй бустерной дозы вакцины от коронавируса. Речь идет о mRNA-вакцинах компаний Pfizer и Moderna. Федеральное управление разрешило инъекции четвертой дозы вакцины людям старше 50 лет.
FDA утвердило к использованию первое в мире эффективное лекарство от COVID-19
Американские федеральное Управление по надзору за медикаментами FDA разрешило использование первого в мире антивирусного препарата по лечению COVID-19. Лекарство Paxlovid разработано фармацевтической компанией Pfizer. Его следует принимать дважды в течение пяти дней в сочетании с другим антивирусным лекарством Ritonavir.
FDA не положилась на израильский опыт: ревакцинация разрешена только людям старше 65
После долгих и бурных прений экспертная комиссия FDA единогласно приняла решение рекомендовать начать «бустерную» вакцинацию людей старше 65 лет. Ревакцинировать более молодых и здоровых комиссия FDA не рекомендует.